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ETIDRONIC ACID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 2809-21-4 |
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EINECS NO. | 220-552-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C2H8O7P2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 206.03 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TOXICITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNONYMS | HEDP; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid); Dequest 2010; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLASSIFICATION |
PHOSPHONATES / | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES (60%) |
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PHYSICAL STATE |
clear to yellow liquid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT | -25 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY | 1.43 - 1.46 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER |
miscible | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AUTOIGNITION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | < 2 (1% solution) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA RATINGS | Health: 3; Flammability: 0; Reactivity: 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
STABILITY | Stable under ordinary conditions. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPLICATIONS |
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Phosphonates derived from phosphorous (phosphonic) acid are employed in the applications of scale Inhibition, sequestration, dispersion and corrosion inhibition in addition to the main applications of agricultural chemicals such as fertilizers, pesticides, and soil conditioners. Phosphonates offer a wide range of sequestrants to control metal ions in aqueous systems. By forming stable water soluble complexes with multivalent metal ions, phosphonates prevent undesired interaction by blocking normal reactivity of metal ions. This ability contributes to function as threshold industrial water treatment and metal treatment processes (antiscalants, corrosion inhibitors, chelants, sludge conditioners, pulp bleachings, deflocculants, dispersants, metal cleaners, electroplating and crystal growth modifiers). Phosphonates are also used in manufacturing detergents, cosmetics and personal care products for special functions such as low levels iron control, stain removal, bleach stabilization, peroxide stabilization and anti-encrustation. Phosphonates existing in various compounds as acids or salts are marketed in the form of concentrated solutions. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
clear to yellow liquid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACTIVE MATTER |
58.0 - 62.0% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CHLORIDE |
0.3% max | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IRON |
10ppm max | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | 250kgs in Drum | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
European Hazard Symbols: C, Risk Phrases: 10/35, Safety Phrases: 9/16/23/26/28A/33/36 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PHARMACEUTICAL APPLICATION OF BIPHOSPHONATE |
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Biphosphonate, a salt, ester, or anion of a dimer of phosphonic acid (diphosphonic acid), inhibits bone resorption as a sodium salt and complexed with technetium Tc 99m for bone imaging. The monophosphonates are not active. Biphosphonates are used in disorders affecting the skeleton such as osteoporosis, metastatic disease, and Paget's disease. While bisphosphonates are analogues of endogenous pyrophosphate structurally, they are characterized by a P-C-P bond, the linking oxygen is replaced with a carbon, which is resistant to enzymatic and chemical hydrolysis. General structure is
Side chains are
responsible for chemical-physicla properties, mechanism of resorption, and
pharmacokinetics. It is known that biphosphonates bind strongly to
hydroxyapatite crystals at the sites of increased bone turnover preferentially
and inhibit the formation, aggregation, and dissolution of the crystals.They
also may inhibit osteoclast function directly, promotion of osteoclast
apoptosis, and interference with osteoblast-mediated osteoclast
activation.
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PRICE INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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